Rak endometrium (trzonu macicy) – panel rozszerzony, 15 genów, met. NGS
Voucher będzie ważny przez 12 miesięcy od dnia zakupu
Wyniki do 6 tygodni od otrzymania próbki przez laboratorium
Ceny zakupu dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.
To specjalistyczne badanie genetyczne, pomocne w określeniu ryzyka rozwoju raka endometrium (raka trzonu macicy).
Jest to badanie wysyłkowe - Klient pobiera próbkę do badania samodzielnie w domu, a następnie kontaktuje się z nami mailowo lub telefonicznie w celu zamówienia kuriera zwrotnego po odbiór próbek.
Test realizowany jest przy pomocy nowoczesnej metody NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji). Polega na dokładnej analizie 15 genów w celu sprawdzenia, czy w materiale genetycznym osoby badanej obecne są mutacje zwiększające ryzyko wystąpienia raka endometrium.
Dzięki wiedzy o własnych predyspozycjach możliwe jest opracowanie i wdrożenie odpowiedniego schematu działań profilaktycznych - tak aby zmniejszyć ryzyko rozwoju nowotworu lub wykryć chorobę na jak najwcześniejszym etapie.
Do wykonania testu niezbędna jest tylko próbka śliny pobrana od osoby badanej.
Za realizację badania odpowiada wyspecjalizowane laboratorium genetyczne Fulgent Genetics w Stanach Zjednoczonych. Longevity+ ma wyłączność na sprzedaż tych badań w Polsce.
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka endometrium (raka trzonu macicy)
Badania genetyczne - sposób na wykrycie wrodzonych predyspozycji do wystąpienia raka endometrium
- Rak endometrium (rak trzonu macicy) stanowi ok. 7% przypadków wszystkich nowotworów złośliwych u kobiet w Polsce - rocznie nowotwór ten diagnozowany jest u ok. 6 tysięcy kobiet w naszym kraju. Najczęściej choroba ta wykrywana jest u kobiet powyżej 60. roku życia. Szacuje się jednak, że ok. 5% wszystkich przypadków występuje u kobiet przed 40. rokiem życia.
- Ważną rolę w powstawaniu raka endometrium odgrywa nadmierna stymulacja organizmu przez estrogeny (żeńskie hormony płciowe). Wśród czynników ryzyka rozwoju tego nowotworu wymienia się m.in. otyłość, nadciśnienie tętnicze, nieródzwo lub urodzenie tylko jednego dziecka, a także predyspozycje genetyczne. Do takich predyspozycji zalicza się np. mutacje w genach MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 (zespół Lyncha).
- Wykrycie takich wrodzonych predyspozycji jest możliwe dzięki badaniom genetycznym - w ramach oferowanego testu szczegółowo analizowanych jest 15 genów, których zmiany wiązane są z większym ryzykiem zachorowania na raka endometrium. Badanie wykonywane jest przy pomocy nowoczesnej techniki biologii molekularnej, Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS). W raporcie z badania uwzględnione są zmiany sklasyfikowane jako patogenne i potencjalnie patogenne.
- Do wykonania badania niezbędna jest tylko niewielka ilość śliny pobrana od Pacjenta - pobranie jest więc bardzo proste, wygodne i nieinwazyjne. Za analizę genetyczną odpowiada wyspacjalizowane laboratorium Fulgent Genetics w USA. Longevity+ ma wyłączność na realizowanie tych testów w Polsce.
