17 opinii
Badania DNA

Rak jajnika – panel rozszerzony, 20 genów, met. NGS

2899.00 zł

Voucher będzie ważny przez 12 miesięcy od dnia zakupu

Wyniki do 6 tygodni od otrzymania próbki przez laboratorium

Ceny zakupu dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.

Jest do specjalistyczne badanie genetyczne, przyczyniające się do określenia ryzyka zachorowania na raka jajnika.

Jest to badanie wysyłkowe - Klient pobiera próbkę do badania samodzielnie w domu, następnie zamawia kuriera po odbiór materiału kontaktując się z nami mailowo. 

W ramach testu rozlegle badanych jest 20 genów.

Zastosowana metoda to Sekwencjonowanie Nowej Generacji.

Badanie wykonywane jest z próbki śliny.

Longevity+ ma wyłączność na sprzedaż tych badań w Polsce.

W ramach pakietu badamy ryzyko:

  • raka jajnika

Skłonności genetyczne a ryzyko raka jajnika

  • Dane wskazują, że około 10-30% wszystkich przypadków nowotworów złośliwych może mieć związek z predyspozycjami genetycznymi. Nowotwory takie często pojawiają się w młodym wieku, mogą rozwinąć się obustronnie w przypadku narządów parzystych, mogą pojawić się u kilku blisko spokrewnionych ze sobą osób.
  • Do rozwoju raka jajnika mogą predysponować np. mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 – mutacje w tym pierwszym genie wiążą się z około 40% ryzykiem wystąpienia raka jajnika w ciągu życia, w przypadku mutacji genu BRCA2 takie ryzyko szacowane jest na około 30%. Wśród innych genów, których mutacje zwiększają ryzyko raka jajnika, wymienia się np. MLH1 czy MSH2 (odpowiadają one za tzw. zespół Lyncha).
  • Na sprawdzenie, czy jesteśmy obciążeni takimi mutacjami, pozwalają nam badania genetyczne. Oferowany przez nas test pozwala na dokładną analizę 20 genów – dzięki zastosowanej metodzie NGS możliwe jest zbadanie nawet rzadko występujących mutacji. W raporcie z badania uwzględnione są zmiany sklasyfikowane jako patogenne i potencjalnie patogenne.
  • Aby wykonać badanie, potrzebna jest tylko niewielka próbka śliny Pacjenta. Badanie przeprowadzane jest w wyspecjalizowanym laboratorium Fulgent Genetics w Stanach Zjednoczonych. Longevity+ ma wyłączność na przeprowadzanie tych testów w Polsce.
Rak jajnika – panel rozszerzony, 20 genów, met. NGS

Badamy 20 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na raka jajnika, met. Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS)

Badane geny: 

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, EPCAM, MLH1, MRE11, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, SMARCA4, STK11, TP53

Materiałem do wykonania badania jest próbka śliny

Badamy ryzyko:

  • RAKA JAJNIKA - każdego roku w Polsce potwierdza się ok. 4000 nowych zachorowań na raka jajnika, a ponad 2500 chorych umiera na skutek tej choroby. Rak jajnika to bardzo podstępny nowotwór złośliwy – w jego przebiegu bardzo długo nie występują żadne specyficzne objawy. Jego częstość występowania rośnie wraz z wiekiem, a wśród czynników ryzyka jego występowania wymienia się m.in. predyspozycje genetyczne
Rak jajnika – panel rozszerzony, 20 genów, met. NGS

Badanie genetyczne w kierunku raka jajnika – dla kogo jest wskazane?

  • PRZYPADKI RAKA JAJNIKA WŚRÓD CZŁONKÓW RODZINY - rak jajnika może pojawić się na skutek predyspozycji genetycznych, które są dziedziczone. Jeśli więc nasz bliski krewny zachoruje na ten nowotwór, ryzyko jego wystąpienia u nas również może być zwiększone
  • PRZEBYTY RAK JAJNIKA / AKTUALNIE TOCZĄCA SIĘ CHOROBA - jeśli sami zachorowaliśmy na raka jajnika, wykonanie testu genetycznego pozwoli na sprawdzenie, czy przyczyniły się do tego w naszym przypadku predyspozycje genetyczne
  • U BLISKIEGO KREWNEGO POTWIERDZONO OBECNOŚĆ SZKODLIWEJ MUTACJI - mutacje, które zwiększają ryzyko rozwoju raka jajnika, mogą zostać przekazane potomstwu. Jeśli więc mamy pewność, że nasz bliski krewny jest obciążony taką mutacją, również powinniśmy przebadać się pod tym kątem
  • SPERSONALIZOWANA PROFILAKTYKA NOWOTWOROWA - mutacje predysponujące do wystąpienia nowotworów złośliwych nie zawsze są dziedziczone, mogą pojawić się także de novo. Mutację taką możemy więc posiadać nawet wtedy, gdy dotychczas w rodzinie nowotwory nie występowały. Pewność zyskamy dopiero po przeprowadzeniu badań genetycznych
Rak jajnika – panel rozszerzony, 20 genów, met. NGS

Co daje wykonanie badania genetycznego w kierunku raka jajnika?

  • Dzięki wykonaniu badania genetycznego, dowiesz się czy w badanych genach obecna jest u Ciebie mutacja – dowiesz się więc o własnym ryzyku zachorowania na raka jajnika.
  • Obciążenie genetyczne nie oznacza, że na pewno zachorujemy na nowotwór – świadomość własnych predyspozycji jest podstawą do podjęcia odpowiednich działań profilaktycznych, tak, aby zmniejszyć ryzyko zachorowania do minimum lub wykryć chorobę w jak najwcześniejszym stadium.
  •  Im wcześniejsza diagnoza, tym większa szansa na całkowite wyleczenie. Ponadto, obecność niektórych mutacji jest wskazaniem do wdrożenia konkretnego leczenia.
  • Jeśli wynik badania wskaże, że obecne są u nas mutacje predysponujące do raka jajnika, badaniom w tym kierunku będą mogli poddać się również nasi bliscy krewni. Dzięki temu również oni poznają swoje genetyczne ryzyko zachorowania.
Rak jajnika – panel rozszerzony, 20 genów, met. NGS

Jak przebiega realizacja badania?

  • Aby zrobić to badanie genetyczne, zamów test przez naszą stronę internetową. W ciągu maksymalnie 2 dni roboczych od zamówienia, otrzymasz zestaw do samodzielnego pobrania próbki śliny.
  • Próbkę tę pobierz stosując się do instrukcji obecnej w zestawie. Następnie, skontaktuj się z nami mailowo (kontakt@longevityplus.pl) lub telefonicznie – umówimy dla Ciebie wizytę kuriera po odbiór próbki. Kurier dostarczy ją do laboratorium genetycznego w USA. Gotowy wynik analizy genetycznej otrzymasz drogą mailową.
  • Wyniki badania wydawane są w oryginale w języku angielskim, otrzymasz jednak tłumaczenie w języku polskim (tłumaczenie przez profesjonalne biuro tłumaczeń medycznych).
Rak jajnika – panel rozszerzony, 20 genów, met. NGS