Rak jelita grubego – panel rozszerzony, 28 genów, met. NGS
Voucher będzie ważny przez 12 miesięcy od dnia zakupu
Wyniki do 6 tygodni od otrzymania próbki przez laboratorium
Ceny zakupu dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.
Jest to specjalistyczny test genetyczny z próbki śliny w kierunku raka jelita grubego.
Jest to badanie wysyłkowe - Klient pobiera próbkę do badania samodzielnie w domu, następnie zamawia kuriera po odbiór materiału, kontaktując się z nami mailowo.
Test polega na analizie 28 genów przy pomocy metody NGS.
Wykonanie badania jest przydatne w ocenie ryzyka zachorowania na raka jelita grubego.
Wiedza o własnych skłonnościach jest podstawą do wdrożenia odpowiedniej profilaktyki.
Dzięki niej ryzyko rozwoju choroby się zmniejsza lub jest ona wykrywana na bardzo wczesnym etapie.
Longevity+ ma wyłączność na sprzedaż tych badań w Polsce.
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka jelita grubego
Rak jelita grubego a uwarunkowania genetyczne
- Dane wskazują, że nawet 10-30% wszystkich nowotworów złośliwych może wiązać się ze skłonnościami genetycznymi. Do cech takich nowotworów zalicza się np. młody wiek ich występowania lub to, że na ten sam typ nowotworu choruje kilka osób z tej samej rodziny.
- Wśród mutacji genów, które wiążą się z silnym ryzykiem zachorowania na raka jelita grubego, wymienia się np. mutacje genu APC. Są one odpowiedzialne za tzw. rodzinną polipowatość gruczolakowatą, która w niemal wszystkich przypadkach skutkuje zachorowaniem na raka jelita grubego. Inne groźne mutacje to mutacje genów MSH1 i MLH2 – powodują one tzw. dziedzicznego raka jelita grubego bez polipowatości, a ryzyko zachorowania w tym przypadku szacowane jest na około 80%.
- Dzięki badaniom genetycznym możemy sprawdzić, czy sami jesteśmy obciążeni takimi mutacjami genetycznymi. W ramach oferowanego przez nas testu przeprowadzana jest szczegółowa analiza aż 28 genów wiązanych z większym ryzykiem zachorowania na raka jelita grubego.Zastosowana metoda to Sekwencjonowanie Nowej Generacji. W raporcie z badania uwzględnione są zmiany sklasyfikowane jako patogenne i potencjalnie patogenne.
- Do wykonania badania niezbędna jest pobrana od Pacjenta próbka śliny. Analiza genetyczna wykonywana jest w wyspecjalizowanym laboratorium genetycznym w USA, a Longevity+ ma wyłączność na realizowanie tych testów w Polsce.
