14 opinii
Badania DNA

Rak tarczycy – panel rozszerzony, 10 genów, met. NGS

2899.00 zł

Voucher będzie ważny przez 12 miesięcy od dnia zakupu

Wyniki do 6 tygodni od otrzymania próbki przez laboratorium

Ceny zakupu dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.

To specjalistyczne badanie genetyczne, mające na celu ustalenie ryzyka zachorowania na raka tarczycy

Jest to badanie wysyłkowe - Klient pobiera próbkę do badania samodzielnie w domu, a następnie kontaktuje się z nami telefonicznie lub mailowo, w celu zamówienia kuriera zwrotnego po odbiór próbki. 

Badanie polega na szczegółowej analizie 10 genów – dzięki zastosowanej metodzie NGS możliwe jest zbadanie wszystkich mutacji

Wiedza o własnym obciążeniu jest podstawą do zastosowania odpowiedniej profilaktyki

Dzięki profilaktyce ryzyko choroby zostanie zmniejszone lub zostanie ona wykryta na wczesnym etapie

Longevity+ ma wyłączność na sprzedaż tych badań w Polsce

W ramach pakietu badamy ryzyko:

  • raka tarczycy

Badanie genetyczne w kierunku raka tarczycy – na czym polega?

  • O tym, że wpływ na rozwój raka tarczycy miały skłonności genetyczne, może świadczyć na przykład wiek zachorowania poniżej 50. roku życia czy występowanie tego nowotworu u kilku osób z tej samej rodziny. Obciążenie genetyczne może zostać wykryte dzięki badaniom DNA.
  • W ramach oferowanego przez nas testu badanych jest 10 genów wiązanych z większym ryzykiem zachorowania na raka tarczycy – wśród nich wymienia się np. gen RET, którego mutacje predysponują do raka rdzeniastego tarczycy.
  • Badania genetyczne w kierunku predyspozycji do nowotworów polegają na analizie wybranych genów pod kątem obecności w nich mutacji. Do wykonania testów wykorzystywana jest technologia NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji). Dzięki niej możliwe jest zbadanie nawet tych rzadko występujących mutacji w ramach jednej analizy. W raporcie z badania uwzględnione są zmiany sklasyfikowane jako patogenne i potencjalnie patogenne. Do wykonania testu potrzebna jest tylko niewielka próbka śliny. 
  • Badanie wykonywane jest w wyspecjalizowanym laboratorium genetycznym w Stanach Zjednoczonych. Longevity+ ma wyłączność na ich wykonywanie w Polsce.
Rak tarczycy – panel rozszerzony, 10 genów, met. NGS

Badamy 10 genów, których mutacje wiązane są z większym ryzykiem rozwoju raka tarczycy, met. NGS

Badane geny: 

AKT1, APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PIK3CA, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53

Badanie wykonywane jest z próbki śliny Pacjenta.

Badamy ryzyko:

  • RAKA TARCZYCY - rocznie w Polsce wykrywa się około 4 tysięcy przypadków zachorowań na raka tarczycy, częściej zapadają na niego kobiety niż mężczyźni. Wśród czynników ryzyka rozwoju tego nowotworu wymienia się: obecność guzków tarczycy, płeć żeńską, ekspozycję na promieniowanie jonizujące czy predyspozycje genetyczne.
Rak tarczycy – panel rozszerzony, 10 genów, met. NGS

Kiedy wykonanie badania jest szczególnie zalecane?

  • RAK TARCZYCY WŚRÓD CZŁONKÓW RODZINY - do zachorowania na raka tarczycy mogą się przyczynić predyspozycje genetyczne. Jeśli więc chorobę tę potwierdzono u naszego krewnego, my również możemy więc większe ryzyko jej rozwoju
  • PRZEBYTY RAK TARCZYCY / NOWOTWÓR TOCZĄCY SIĘ AKTUALNIE - jeśli rak tarczycy już u nas wystąpił, dzięki testom genetycznym dowiemy się, czy wpływ na to miały skłonności genetyczne
  • CZŁONEK RODZINY JEST NOSICIELEM MUTACJI PREDYSPONUJĄCEJ DO RAKA TARCZYCY - jeśli wiemy, że nasz krewny jest nosicielem mutacji zwiększającej ryzyko raka tarczycy, również powinniśmy rozważyć przebadanie się w tym kierunku – takie predyspozycje mogą zostać bowiem odziedziczone
  • SPERSONALIZOWANA PROFILAKTYKA NOWOTWOROWA - mutacje predysponujące do nowotworu mogą także pojawić się u nas de novo (nie muszą zostać dziedziczone). Poddać się badaniu warto więc w ramach profilaktyki nowotworowej.
Rak tarczycy – panel rozszerzony, 10 genów, met. NGS

Dlaczego warto wykonać badanie genetyczne pod kątem raka tarczycy?

  • Dzięki wykonaniu testu genetycznego Pacjent dowiaduje się, czy w jego genach obecne są mutacje predysponujące do raka tarczycy (a więc o własnym ryzyku zachorowania).
  • Obecność genetycznych predyspozycji nie znaczy, że rak tarczycy rozwinie się na 100%. Jeśli jednak wiemy o obciążeniu genetycznym, możemy podjąć odpowiednią profilaktykę, dzięki której ryzyko zachorowania zostanie zminimalizowane.
  • Jeśli choroba się pojawi, będzie mogła zostać wykryta we wczesnym stadium – wczesna diagnoza jest kluczowa i daje ponad 90% szans na całkowite wyleczenie.
  • Jeśli wynik badanie genetycznego wskaże, że jesteśmy obciążeni genetycznie, w tym samym kierunku mogą przebadać się inni członkowie rodziny – dzięki temu również oni dowiedzą się o swoich skłonnościach.
Rak tarczycy – panel rozszerzony, 10 genów, met. NGS

W jaki sposób wykonać to badanie?

  • W celu wykonania badania, należy zamówić je przez stronę internetową. W ciągu dwóch dni roboczych od zamówienia, pod wskazany adres dostarczany jest zestaw do pobrania próbki śliny. Próbkę tę należy pobrać zgodnie z instrukcją dołączoną do zestawu.
  • Odpowiednio przygotowaną próbkę należy odesłać - w celu zamówienia kuriera po jej odbiór, należy skontaktować się z nami mailowo (kontakt@longevityplus.pl) lub telefonicznie.
  • Gotowy wynik badania Klient otrzymuje drogą mailową. Oryginał wyniku jest w języku angielskim, do wyniku dołączane jest jednak jego tłumaczenie (przez profesjonalne biuro tłumaczeń medycznych) w języku polskim.
Rak tarczycy – panel rozszerzony, 10 genów, met. NGS
Rak tarczycy – SPECJALISTYCZNE badanie genetyczne **10 genów, NGS**