38 opinii
Badania DNA

Rak trzustki – panel rozszerzony, 24 geny, met. NGS

2899.00

Voucher będzie ważny przez 12 miesięcy od dnia zakupu

Wyniki do 6 tygodni od otrzymania próbki przez laboratorium

Ceny zakupu dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.

Ten test genetyczny jest pomocny w ustaleniu ryzyka zachorowania na raka trzustki. Jest to badanie z próbki śliny.

Jest to badanie wysyłkowe - Klient pobiera próbkę do badania samodzielnie w domu, a następnie kontaktuje się z nami mailowo lub telefonicznie w celu zamówienia kuriera zwrotnego po odbiór próbek.

Badanie polega na analizie genetycznej 24 genów przy pomocy metody NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji). Test sprawdza, czy w genach tych obecne są zmiany zwiększające ryzyko rozwoju raka trzustki. 

Świadomość własnych predyspozycji genetycznych pozwoli na podjęcie działań profilaktycznych, tak aby zminimalizować ryzyko wystąpienia choroby.

Do wykonania testu niezbędna jest tylko pobrana od osoby badanej próbka śliny - pobranie próbki jest bardzo proste i bezbolesne dla Pacjenta.

Badanie wykonywane jest przez wyspecjalizowane laboratorium Fulgent Genetics w USA. Longevity+ ma wyłączność na sprzedaż tych badań w Polsce.

W ramach pakietu badamy ryzyko:

  • raka trzustki

Badania genetyczne - narzędzie pozwalające na wykrycie genetycznych skłonności do wystąpienia raka trzustki

  • Rak trzustki diagnozowany jest w Polsce u ponad 3 tysięcy osób rocznie - większość przypadków występuje u osób po 50. roku życia.
  • Wśród czynników ryzyka rozwoju tego nowotworu wymienia się m.in. wiek (ryzyko zachorowania wzrasta wraz z wiekiem), palenie papierosów, dietę bogatą w tłuszcz zwierzęcy a ubogą w warzywa i kwas foliowy, otyłość, cukrzycę, przewlekłe zapalenie trzustki czy uwarunkowania genetyczne. Do takich predyspozycji genetycznych zalicza się np. mutacje w genach BRCA1 i BRCA2, CDKN2A czy STK11 (zespół Peutz-Jeghersa).
  • Na wykrycie wrodzonych predyspozycji pozwalają badania genetyczne. W ramach oferowanego testu jednoczesnej, szczegółowej analizie poddawane są 24 geny, których mutacje wiązane są z większym ryzykiem rozwoju raka trzustki. Test wykonywany jest przy pomocy Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS) - jednej z najnowocześniejszych technik biologii molekularnej. W raporcie z badania uwzględnione są zmiany sklasyfikowane jako patogenne i potencjalnie patogenne.
  • Aby wykonać test, konieczne jest tylko dostarczenie do laboratorium wykonującego niewielkiej próbki śliny pobranej od Pacjenta. Za analizę genetyczną odpowiedzialni są najlepsi specjaliści z laboratorium genetycznego Fulgent Genetics w Stanach Zjednoczonych. Longevity+ ma wyłączność na realizowanie tych testów w Polsce.
Rak trzustki – panel rozszerzony, 24 geny, met. NGS

Badanie polega na analizie 24 genów w kierunku obecności mutacji zwiększających ryzyko zachorowania na raka trzustki

Badane geny:

APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BUB1B, CDK4, CDKN2A, EPCAM, FANCA, FANCC, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL

Metoda wykorzystywana w badaniu to Sekwencjonowanie Nowej Generacji (NGS). Materiał do badania stanowi pobrana od Pacjenta próbka śliny. 
Rak trzustki – panel rozszerzony, 24 geny, met. NGS

Badanie genetyczne w kierunku mutacji związanych z większym ryzykiem raka trzustki warto wykonać w przypadku:

  • WYSTĘPOWANIA TEGO NOWOTWORU WŚRÓD BLISKICH KREWNYCH - ryzyko zachorowania na raka trzustki zwiększają skłonności genetyczne, które mogą zostać odziedziczone.
  • ZACHOROWANIA NA RAKA TRZUSTKI - badanie genetyczne jest pomocne w określeniu, czy na rozwój choroby nowotworowej miały wpływ predyspozycje genetyczne.
  • POTWIERDZENIA OBECNOŚCI PREDYSPOZYCJI GENETYCZNYCH DO RAKA TRZUSTKI U BLISKIEGO KREWNEGO - skłonności genetyczne są dziedziczone, test genetyczny pozwoli więc na ocenę własnego ryzyka wystąpienia choroby.
Rak trzustki – panel rozszerzony, 24 geny, met. NGS

Dlaczego warto zrobić takie badanie genetyczne?

  • Dzięki wykonaniu badania genetycznego Pacjent otrzymuje informacje odnośnie własnych predyspozycji - test sprawdza, czy w 24 genach Pacjenta występują mutacje zwiększające ryzyko wystąpienia raka trzustki. 
  • Wiedza o własnych genetycznych skłonnościach jest bardzo ważna, ponieważ pozwoli na podjęcie takich działań profilaktycznych, które zmniejszą ryzyko rozwoju nowotworu do minimum. Bardzo ważne jest również regularne wykonywanie odpowiednich badań, mogących przyczynić się do wykrycia choroby w jak najwcześniejszym stadium. 
  • Jeśli obecność danej mutacji u Pacjenta potwierdzi się, testom w tym kierunku będą mogły poddać się także osoby z bliskiej rodziny Pacjenta w celu oceny własnego ryzyka.
Rak trzustki – panel rozszerzony, 24 geny, met. NGS

Jak wykonać to badanie genetyczne?

  • Aby wykonać test DNA w kierunku ryzyka zachorowania na raka trzustki, należy zamówić go przez naszą stronę internetową. Następnie, na adres wskazany w zamówieniu wyślemy zestaw do pobrania próbki śliny.
  • Próbkę tę należy pobrać zgodnie z intrukcją dołączoną do zestawu. Konieczne jest również wypełnienie i podpisanie obecnego w zestawie formularza zlecenia badania. 
  • Zestaw z pobraną próbką śliny i podpisanym formularzem zlecenia należy odesłać - w celu zamówienia kuriera na wybrany dzień po odbiór zestawu należy skontaktować się z nami mailowo (kontakt@longevityplus.pl) lub telefonicznie. 
  • Wynik badania genetycznego wysyłany jest do Pacjenta drogą mailową. W oryginale wynik wydawany jest w języku angielskim, ale Pacjent otrzymuje również tłumaczenie wyniku na język polski. Za tłumaczenie wyniku odpowiada profesjonalne biuro tłumaczeń medycznych.
Rak trzustki – panel rozszerzony, 24 geny, met. NGS
Rak trzustki – SPECJALISTYCZNY test genetyczny metodą NGS **24 geny, realizacja wysyłkowa**