Wirus HPV - 18 typów wysoko- i niskoonkogennych, met. Real-Time PCR

Wykrycie i identyfikacja typu wirusa HPV jest możliwa dzięki badaniom molekularnym

• Wirus HPV (ang. human papilloma virus) to wirus brodawczaka ludzkiego. Wirus ten przenoszony jest przez kontakty seksualne, można zarazić się również przez kontakt dotykowy (np. kontakt ze skażonymi ręcznikami), w rzadkich przypadkach wirus HPV może zostać przekazany dziecku przez matkę podczas porodu.
• Większość zakażeń wirusem HPV przebiega bezobjawowo lub wiąże się z niegroźnymi konsekwencjami klinicznymi, jednak przewlekła infekcja pewnymi typami HPV może skutkować rozwojem nowotworu złośliwego. Szacuje się, że rocznie na świecie wirusy HPV powodują ponad 600 tys. przypadków nowotworów, takich jak rak szyjki macicy, sromu i pochwy, rak odbytu, rak prącia czy niektóre nowotwory gardła i jamy ustnej. Wirusy HPV typu 16 i 18 odpowiadają za ok. 70% przypadków raka szyjki macicy.
• Obecność i typ wirusa HPV można wykryć przy pomocy testów molekularnych - oferowane badanie umożliwia wykrycie i identyfikację 18 typów wirusa HPV, zarówno wysokoonkogennych, jak i niskoonkogennych: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, 6/11, 42, 43, 44. 
• Ponadto, test wykrywa sekwencję endogennych ludzkich beta globin - pozwala to na weryfikację, czy wymaz został pobrany prawidłowo, a także na kontrolę skuteczności izolacji i amplifikacji próbki DNA. Uzyskane wyniki badania podlegają następnie weryfikacji pod kątem istotności klinicznej.
• Ze względu na to, że większość zakażeń HPV ma charakter przemijający, wyniki dodatnie HR HPV, niewiele wykraczające poza ustaloną dla testu wartość krytyczną (tzw. punkt odcięcia), uznawane są za nieistotne klinicznie, gdyż istnieje wysokie prawdopodobieństwo samoistnej eradykacji wirusa z organizmu.
  

Badanie pozwala na wykrycie i identyfikację wirusa HPV w pobranej od Pacjenta próbce materiału

• Identyfkowanych jest 18 typów wirusa HPV, niskoonkogennych i wysokoonkogennych: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, 6/11,42,43,44.
• Test wykonywany jest przy pomocy metody Real-Time PCR.
• Materiał do badania stanowi  wymaz z szyjki macicy, pochwy i ujścia cewki moczowej u kobiet lub z wymaz z ujścia cewki moczowej i rowka zażołędnego u mężczyzn.

Wykonanie testu zalecane jest:

• w przypadku uzyskania niejednoznaczego wyniku badania cytologicznego,
• wszystkim osobom aktywnym seksualnie,
• w ramach profilaktyki nowotorowej,
• w przypadku występowania niepokojących objawów, takich jak np. nawracające choroby zapalne dróg rodnych u kobiet, nawracające zapalenia cewki moczowej u mężczyzn czy występowanie nietypowych zmian na narządach płciowych.

Dlaczego warto wykonać takie badanie?

• Oferowany test jest pomocny w ustaleniu, czy u osoby badanej występuje infekcja wirusem HPV oraz który konkretnie typ wirusa odpowiada za zakażenie. 
• W przypadku potwierdzenia infekcji, możliwe będzie wdrożenie odpowiednich działań, tak aby zmniejszyć do minimum ryzyko rozwoju choroby nowotworowej. 

Jak wykonać badanie pod kątem infekcji wirusem HPV?

• Aby wykonać test, należy zamówić go przez naszą stronę internetową. Niezwłocznie po dokonaniu zamówienia, Klient otrzymuje wiadomości SMS i e-mail z unikalnym kodem swojego badania.
• Z kodem tym należy zgłosić się do wybranego punktu pobrań i podać go pracownikowi punktu - po podaniu kodu badania w punkcie, od Pacjentki zostanie pobrany materiał (wymaz z szyjki macicy, pochwy i ujścia cewki moczowej). W przypadku mężczyzn, Pacjentowi wydawany jest zestaw do samodzielnego pobrania wymazu z ujścia cewki moczowej i rowka zażołędnego.
• Wynik badania można odebrać w punkcie pobrań lub pobrać przez stronę internetową laboratorium. 

Przygotowanie do pobrania próbki materiału

• Na 24 godziny przed pobraniem należy zrezygnować ze współżycia płciowego i ograniczyć zabiegi higieniczno-pielęgnacyjne okolicy narządów płciowych.
• Wymazu nie należy pobierać podczas krwawienia miesiączkowego. Przez 48 godzin przed pobraniem wymazu nie stosować leków dopochwowych/maści zewnętrznych.
• Po leczeniu środkami przeciwdrobnoustrojowymi zachować 7 dni przerwy. Po badaniu ginekologicznym zachować 1 dzień przerwy.
• Mężczyźni powinni zachować 24 godzinną przerwę w wytryskach nasienia, naciągnąć napletek na żołędź, która powinna zostać bez mycia przez co najmniej 12 godzin.
• W przypadku wymazu z cewki moczowej, materiał należy pobrać rano przed oddaniem moczu lub co najmniej 3 godziny po ostatnim oddaniu moczu.