Name: Longevity Plus sp. z o. o.
Address: ul. Jutrzenki 100, Warszawa, 02-230, PL
Telephone: +48730260260
Price range: PLN 2-1231241251

Question 1

Badania genetyczne a inne metody

Accepted Answer

Przewaga badań genetycznych nad innymi metodami diagnostycznymi

Badanie genetyczne jest jedynym badaniem, które pozwala na ocenę ryzyka zachorowania na konkretną chorobę - np. nowotwory złośliwe. Obecność w DNA nieprawidłowości nie oznacza, że choroba na pewno się pojawi. Ryzyko może zostać zmniejszone dzięki odpowiednim działaniom profilaktycznym.
Testy DNA są nieinwazyjne - materiał genetyczny do badania uzyskiwany jest z próbki krwi lub ze śliny. Przygotowanie takiej próbki trwa zaledwie kilka minut.
Ze względu na to, że DNA pozostaje takie samo przez całe życie, badanie genetyczne wykonuje się tylko raz w życiu i nie ma potrzeby jego powtarzania. Można przeprowadzić je w każdym wieku - zarówno u małych dzieci, jak i osób dorosłych.
Testy DNA wykonuje się niezależnie od obecnego stanu Pacjenta, nie ma też żadnych przeciwwskazań do ich wykonania (np. ciąża, karmienie piersią).

Question 2

Dlaczego badania genetyczne są tak drogie?

Accepted Answer

Badania genetyczne a cena – dlaczego są tak drogie?

Ceny testów DNA wahają się od kilkuset do kilku tysięcy złotych w zależności od liczby badanych mutacji i genów oraz rodzaju metody analizy DNA.
Ceny badań genetycznych wynikają z tego, że DNA analizowane jest przy pomocy nowoczesnych technik laboratoryjnych (np. Sekwencjonowania Nowej Generacji, NGS) w wyspecjalizowanym laboratorium genetycznym.
Badanie przeprowadzane jest przez wykwalifikowanych diagnostów laboratoryjnych I naukowców specjalizujących się w genetyce medycznej.

Question 3

Co zyskujesz robiąc test?

Accepted Answer

Badania genetyczne - co zyskujesz?

Badanie genetyczne w kierunku nowotworów umożliwia określenie ryzyka zachorowania na dany typ raka. Wykrycie mutacji predysponujących do nowotworów nie oznacza, że rak na 100% się rozwinie. Testy DNA i wynikająca z nich świadomość o własnych predyspozycjach jest podstawą do podjęcia odpowiednich działań profilaktycznych.
Mając świadomość o własnym ryzyku, można je zmniejszyć zmieniając styl życia - np. stosując odpowiednią dietę czy unikając szkodliwych czynników środowiskowych (np. dymu papierosowego).
Nosiciele mutacji zwiększających ryzyko rozwoju raka są objęci specjalnym programem profilaktycznym i otoczeni są szczególną opieką lekarską z powodu przynależności do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania.
Jeżeli nosiciel mutacji zachoruje na nowotwór, to dzięki odpowiednio często przeprowadzonym badaniom profilaktycznym choroba zostanie zdiagnozowana we wczesnym etapie, co wiąże się z ponad 90% szansą na całkowite wyleczenie.
Jeżeli proces nowotworowy zostanie wykryty we wczesnym etapie, leczenie nie jest aż tak skomplikowane i obciążające dla Pacjenta jak w przypadku bardziej zaawansowanych nowotworów.
Dzięki badaniu genetycznemu możliwe jest także zdiagnozowanie trudnych do rozpoznania chorób (np. celiakii, hemochromatozy) spowodowanych mutacjami genów - dzięki prawidłowej diagnozie chory może zostać poddany odpowiedniemu leczeniu i zapobiec groźnym konsekwencjom tych schorzeń.

Badania Genetyczne

Padaczka u niemowląt i małych dzieci – badanie 280 genów, met. NGS

Padaczka u dzieci – badanie 211 genów, met. NGS

Padaczka u młodzieży i dorosłych – badanie 83 genów, met. NGS

Kariotyp

Kariotyp molekularny

Nietolerancje pokarmowe

Rak piersi i jajnika – geny BRCA1 i BRCA2 metodą NGS (sekwencjonowanie nowej generacji)

KardioDNA - ryzyko udaru mózgu, zawału serca i miażdżycy

Mięsak – panel rozszerzony, 30 genów, met. NGS

Zespół Li-Fraumeni